بررسی پراکنش ویروس برگ بادبزنی مو در ایران با استفاده از روشهای مایهزنی بر روی گیاهان محک، DAS-ELISA و IC-RT-PCR
نویسندگان
چکیده مقاله:
بیماری برگ بادبزنی توسط ویروس برگ بادبزنی مو (Grapevine fanleaf virus-GFLV) ایجاد میشود و مخربترین بیماری ویروسی شناخته شده در گیاه مو است که هر سال باعث خسارت جبرانناپذیری در تاکستانها میشود. منشأ GFLV به احتمال زیاد ایران قدیم بوده و لذا به منظور ممانعت از شیوع بیشتر آن، شناسایی دقیق این ویروس در نواحی انگورخیز ایران و همچنین مطالعه پیوسته الگوی پراکنش آن ضروری است. در این پژوهش پراکنش و میزان آلودگی نسبی به این ویروس مخرب در تاکستانها و نهالستانهای نواحی مختلف ایران مورد مطالعه قرار گرفت. در مجموع تعداد 882 نمونه از شهرستانهای ابهر، ارومیه، بوانات، جهرم، شیراز، کرج، میمند و نقده جمعآوری شدند. با استفاده از روشهای تشخیصی مختلف شامل انتقال مکانیکی بر روی گیاهان محک، آزمونهای سرولوژیک و مولکولی، آلودگی به GFLV در 204 نمونه تأیید گردید. طی این پژوهش برای نخستین بار آلودگی به ویروس GFLV در خزانهکاریهای کرج و تاکستانهای شهرستان نقده گزارش شد. بیشترین میزان آلودگی در بین نمونههای جمعآوری شده متعلق به شهرستان بوانات با 7/63 درصد بود. تمامی نمونههای جمعآوری شده از شهرستان ابهر عاری از ویروس بودند. میزان آلودگی در سایر مناطق بین 8/1 تا 1/43 درصد متغیر بود. نتایج بیانگر گسترش پراکنده این ویروس در تاکستانهای مناطق مختلف ایران میباشد که به نظر میرسد توسط قلمه و پیوندک آلوده گسترش یافته باشد.
منابع مشابه
بررسی پراکنش ویروس برگ بادبزنی مو در ایران با استفاده از روش های مایه زنی بر روی گیاهان محک، das-elisa و ic-rt-pcr
بیماری برگ بادبزنی توسط ویروس برگ بادبزنی مو (grapevine fanleaf virus-gflv) ایجاد می شود و مخرب ترین بیماری ویروسی شناخته شده در گیاه مو است که هر سال باعث خسارت جبران ناپذیری در تاکستان ها می شود. منشأ gflv به احتمال زیاد ایران قدیم بوده و لذا به منظور ممانعت از شیوع بیشتر آن، شناسایی دقیق این ویروس در نواحی انگورخیز ایران و همچنین مطالعه پیوسته الگوی پراکنش آن ضروری است. در این پژوهش پراکنش و...
متن کاملکاربرد ایمنوگلوبولین G خالص شده پروتئینهای پوششی و حرکتی ویروس برگ بادبزنی مو توسط ستون DEAE سلولزی برای شناسایی ویروس برگ بادبزنی مو
در تحقیق حاضر از جدایههای بومی ویروس برگ بادبزنی مو (Grapevine fan leaf virus (GFLV) برای تهیه آنتیبادی نوترکیب استفاده شد، بدین ترتیب ژنهای پروتئین پوششی و حرکتی ویروس تکثیر و در پلاسمید pET21a همسانهسازی و به باکتری (Escherichia coli (BL21) منتقل شدند. پس از بیان ژنهای مذکور پروتئینهای بیان شده تخلیص و برای ایمنی زایی خرگوش استفاده شدند. پس از ایمنیزایی توسط پروتیئن-های پوششی و حرکتی، ...
متن کاملروش ارزیابی فعالیت مهارکننده های خاموشی ژن در گیاه با استفاده از دو پروتئین از ویروس برگ بادبزنی مو (GFLV)
مهارکننده های RNA Silencing در گیاهان، جانوران و بیشتر ویروسهای بیماریزای گیاهی به خوبی توصیف شدهاند و نیز شیوه شناسایی فعالیت مهارکنندگی خاموشی ژن یک پروتئین در سیستم گیاهی راه اندازی شده است. ویروس برگ بادبزنی مو (GFLV) Grapevine fanleaf virus یکی از شایعترین ویروسهای شناخته شده مو در سراسر دنیا است که تا 80 درصد خسارت میزند. این ویروس دوپیکرهای با ژنوم RNA تک رشتهای در جنس Nepoviru...
متن کاملشناسایی و ردیابی جدایههای ایرانی ویروس برگ بادبزنی مو با استفاده از پیوند سبز و آرتی-پیسیآر
ویروس برگ بادبزنی مو (Grapevine fanleaf virus (GFLV)) از مخربترین ویروسهای مو در سراسر جهان میباشد. بهترین روش کنترل خسارت این ویروس جلوگیری از انتشار قلمههای آلوده و نیز استفاده از اندام تکثیری عاری از ویروس برای احداث تاکستانهای جدید میباشد، بنابراین ردیابی دقیق این ویروس از اهمیت بالایی در کنترل آن برخوردار است. به منظور معرفی یک روش حساس در ارزیابی پایههای مادری، طی سال 138...
متن کاملstudy of grapevine fanleaf virus distribution in iran using test plants, das-elisa and ic-rt-pcr
fanleaf degeneration, a disease caused by grapevine fanleaf virus (gflv), is considered as the most destructive grapevine viral disease worldwide causing severe losses in vineyards, annually. gflv is apparently believed to have originated from ancient persia and therefore, to restrict it in its further infections, a precise identification along with a monitoring of its distribution pattern is c...
متن کاملReproducibility in the quantification of mRNA levels by RT-PCR-ELISA and RT competitive-PCR-ELISA.
The use of reverse transcription (RT) PCR for relative quantitation of gene transcripts relies on the reproducibility of the individual RT, PCR and product measurement steps. Semi-competitive RT-PCR (RT-cPCR) uses an internal competitor template in the PCR step to improve quantitation. We have surveyed the reproducibility of RT, PCR, RT-cPCR and measurement, amplifying the glyceraldehyde-3-phos...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 42 شماره 1
صفحات 11- 18
تاریخ انتشار 2011-05-22
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023